血液相容性評價-第三方檢測機(jī)構(gòu)

血液相容性評價是生物相容性評價的一種，是醫(yī)療器械和生物材料在投入臨床應(yīng)用前的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過評估人工材料、設(shè)備或植入物與血液接觸時所產(chǎn)生的相互作用，以確保這些材料或設(shè)備在引入血液系統(tǒng)時不會引起不良反應(yīng)。

血液相容性評價-第三方檢測機(jī)構(gòu)

血液相容性評價流程

第一階段試驗——包括急性毒性試驗和局部毒性試驗，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他試驗的劑量設(shè)計提供參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特點(diǎn)推測靶器官，并對受試物的急性毒性進(jìn)行分級

第二階段試驗——包括重復(fù)計量毒性試驗、遺傳毒性試驗與發(fā)育毒性試驗，目的是了解受試物與機(jī)體多次暴露后可能造成的潛在危害，并研究受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性

第三階段試驗——包括亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動學(xué)試驗。亞慢性毒性試驗是為了確定較長時間內(nèi)重復(fù)暴露受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶器官及可逆性，得到亞慢性暴露的LOAEL和NOAEL，預(yù)測對人體健康的危害性。生殖毒性試驗觀察受試物對生殖過程的有害影響，毒動學(xué)試驗旨在了解在體內(nèi)的吸收、分布和消除狀況

第四階段試驗——慢性毒性試驗和致癌試驗

血液相容性評價標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 16886.20-2015 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第20部分:醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗原則和方法

GB/T 39261-2020  納米技術(shù) 納米材料毒理學(xué)評價前理化性質(zhì)表征指南

GB 15193.1-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評價程序

GB 15193.24-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全性毒理學(xué)評價中病理學(xué)檢查技術(shù)要求

GB/T 23179-2008 飼料毒理學(xué)評價.亞急性毒性試驗

GB 15193.1-2003 食品安全性毒理學(xué)評價程序

GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法

GBZ/T 240 化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法

生物相容性檢測機(jī)構(gòu)

中科檢測擁有毒理學(xué)CNAS、CMA認(rèn)定認(rèn)可能力100多項，領(lǐng)域覆蓋化妝品、醫(yī)療器械、消毒劑、食品、保健食品、涉水產(chǎn)品、建筑材料等產(chǎn)品領(lǐng)域，主要承接皮膚刺激/腐蝕性試驗、眼刺激性試驗、皮膚光毒試驗、急性經(jīng)口(經(jīng)皮)毒性試驗，遺傳毒性檢測，30天/90天經(jīng)口毒性試驗，致畸試驗以及保健食品功能學(xué)動物實驗等。

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