外用延時劑檢測 報告內(nèi)容有哪些？

隨時國內(nèi)經(jīng)濟水平的提高，人民群眾對生殖健康越來越重視，但是國內(nèi)的生殖健康產(chǎn)品質(zhì)量卻是參差不齊。《外用延時劑》團體標準的誕生，有效的規(guī)范了外用延時劑產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量把控問題，為提高國內(nèi)生殖健康產(chǎn)品質(zhì)量起到重大作用。外用延時劑檢測報告內(nèi)容包括哪些?

外用延時劑檢測 報告內(nèi)容有哪些？

外用延時劑檢測報告內(nèi)容

（1）理化指標?：包括pH值測定、穩(wěn)定性試驗(耐寒耐熱)、凈含量等?。pH值應(yīng)在4.5～8.5之間，以確保產(chǎn)品酸堿度適中，不破壞人體皮膚和黏膜的正常生理環(huán)境?。

?（2）有害物質(zhì)檢測?：檢測鉛、汞、砷、鎘、甲醇、甲醛等有害物質(zhì)的含量，確保產(chǎn)品在使用過程中不會對人體造成傷害?。

?禁用物質(zhì)?：檢測是否含有甲基氯異噻唑啉酮等禁用物質(zhì)?。

?（3）微生物指標?：包括細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、真菌菌落總數(shù)、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌等?。

（4）?毒理要求?：進行皮膚變tai反應(yīng)試驗、陰道粘膜刺激試驗等，評估產(chǎn)品的安全性?。

（5）?有效成分含量?：檢測產(chǎn)品中是否含有宣稱的有效成分，并對其含量進行測定?。

（6）?藥理作用檢測?：評估產(chǎn)品的延時效果，包括對皮膚黏膜的麻醉效果。

?（7）安全性檢測?：包括無菌檢測、微生物限度檢查、皮膚刺激性試驗、致敏試驗、毒理學試驗(急性毒性試驗、長期毒性試驗等)?。

（8）?穩(wěn)定性試驗?：檢測產(chǎn)品在不同條件下的穩(wěn)定性，如高溫、低溫、光照等環(huán)境因素變化下，產(chǎn)品性能是否穩(wěn)定?。

（9）?包裝材料相容性測試?：檢測產(chǎn)品內(nèi)容物與包裝材料是否會發(fā)生化學反應(yīng)，影響產(chǎn)品質(zhì)量或產(chǎn)生有害物質(zhì)?。

?（10）標簽標識審查?：審查產(chǎn)品的標簽標識信息是否準確、完整，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期、使用方法、注意事項、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容?。

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