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      潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗證

      潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗證

      更新時間:2023-06-12

      訪問量:2178

      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

      生產(chǎn)地址:

      簡要描述:
      潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗證就是確認所有潔凈區(qū)的溫度、濕度、壓差、風(fēng)速、流向、高效、換氣次數(shù)、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等等滿足生產(chǎn)要求,符合GMP要求。

      項目介紹

      很多醫(yī)療器械的生產(chǎn)和質(zhì)控都用到潔凈間環(huán)境,潔凈間由專用空調(diào)凈化系統(tǒng)調(diào)節(jié)潔凈度。空調(diào)凈化系統(tǒng),由空調(diào)機組,管道和初效、中效、高效過濾器組成。此外還有臭氧發(fā)生器、溫濕度控制系統(tǒng)等,與潔凈工作臺、生物安全柜配套使用,能夠保證控制區(qū)域局部符合百級空氣潔凈度要求。

      凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗證就是確認所有潔凈區(qū)的溫度、濕度、壓差、風(fēng)速、流向、高效、換氣次數(shù)、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等等滿足生產(chǎn)要求,符合GMP要求。 

      中科檢測開展潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗證服務(wù),驗證報告符合GMP合規(guī)要求。


      驗證目的

      通過對空氣凈化系統(tǒng)的預(yù)確認、安裝確認、運行確認、性能確認,證明空氣凈化系統(tǒng)能否達到設(shè)計要求及規(guī)定的技術(shù)要求,是否符合GMP及工藝要求,是否具有可靠性和重現(xiàn)性。


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      驗證內(nèi)容

      安裝確認:空氣凈化系統(tǒng)各種平面布置圖、擬定的操作SOP、控制標準及測試記錄、空調(diào)機組設(shè)備的安裝確認、風(fēng)管制作及安裝確認,風(fēng)管及空調(diào)設(shè)備清潔確認,空調(diào)設(shè)備所用儀表及測試儀器校驗,高效過濾的安裝及檢漏。

      運行確認:空調(diào)機組運行確認、蒸汽加濕器運行確認、制冷效果確認、報警裝置運行確認、防火安全裝置運行確認、全排風(fēng)系統(tǒng)確認、互鎖裝置確認、應(yīng)急照明設(shè)施運行確認、高效過濾器風(fēng)速、風(fēng)量及換氣次數(shù)測試、潔凈室壓差、潔凈室溫濕度測試、潔凈區(qū)房間照度、噪音檢測。

      性能確認:氣流流型測試、空調(diào)系統(tǒng)自凈時間確認、靜態(tài)/動態(tài)潔凈度測試(懸浮粒子、沉降菌)、紫外燈輻射劑量確認。


      驗證標準

      《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無菌藥品附錄(2010版)

      GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

      《藥品生產(chǎn)驗證指南》(2003版)

      GB/T 16292—2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中懸浮粒子的測試方法》

      GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中沉降菌的測試方法》

      GB/T 13554-2008《高效過濾器國家標準》

      GB/T 14295-2008《空氣過濾器》

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