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      消毒產品生產用純化水檢測-國科控股資質檢測

      消毒產品生產用純化水檢測-國科控股資質檢測

      更新時間:2022-08-03

      訪問量:1634

      廠商性質:生產廠家

      生產地址:全國

      簡要描述:
      消毒產品生產用純化水檢測-國科控股資質檢測:企業生氣消毒產品衛生行政許可,需要出示有資質的檢測機構提供的生產環境檢測報告、生產用水檢測報告,國科控股中科檢測通過中國計量認證(CMA、CMA-F)及中國實驗室國家認可(CNAS),可向消毒劑生產企業提供CMA資質檢測報告,提供優質服務及技術指導,咨詢:。

      國科控股提供

      消毒產品衛生行政許可檢測

      周主任:

       

            國科控股中科檢測通過中國計量認證(CMACMA-F)及中國實驗室國家認可(CNAS),可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協議,中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。

      消毒劑生產企業申請衛生許可檢驗項目:

      .消毒劑生產企業檢驗項目。

      1. 有凈化要求的生產車間:檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm≥5μm塵埃粒子數,工作臺表面細菌菌落總數。

      2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線進行車間空氣消毒的生產企業。

      3. 生產用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

      純化水檢測項目:

       

      純化水

      1

      性狀

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      2

      酸堿度

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      3

      硝酸鹽

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      4

      亞硝酸鹽

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      5

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      6

      電導率

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      7

      易氧化物

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      8

      不揮發物

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

      9

      重金屬

      《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

       

      潔凈室(區)

      1

      靜壓差

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-201(13.3.10)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》           GB 50073-2013     (附錄A.3.2)

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(附錄E.2)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.2)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010(附錄B.5)

       

      2

      送風量/新風量

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.15)

       

      通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.1)

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.1)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (附錄C 3.1)

       

      3

      溫度

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.12)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》  
       GB 50073-2013

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》
       GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.5)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.6)

       

      《無菌醫療器具生產管理規范》YY0033-2000

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010(附錄B.8)

       

      4

      相對濕度

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.12)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》   
      GB 50073-2013

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.5)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.6)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (附錄B.9)

       

      5

      風速/氣流速度/空氣流速

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.6)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》   
      GB 50073-2013(附錄A.3.1)

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.1)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.1)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010(附錄B.4)

       

      6

      換氣次數

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.7)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《實驗動物 環境及設施》  GB 14925-2010

       

      《無菌醫療器具生產管理規范》YY0033-2000

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010(附錄B.4)

       

      7

      照度

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.14)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》  
       GB 50073-2013

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50547-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(附錄E.7)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002

       

      8

      噪聲

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
      GB 50333-2013 (13.3.13)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      潔凈廠房設計規范》     
      GB 50073-2013

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010 (附錄E.6)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002

       

      9

      懸浮粒子

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2013 (13.3.11)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》 GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》
      GB 50073-2013 (附錄A.3.5)

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》  
       GB 14925-2010

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.4)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.4)

       

      醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法GB/T 16292-2010

       

      《無菌醫療器具生產管理規范》YY0033-2000

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》                                                                                                                                                                                                                                          GB/T 25915.3-2010
      ( 附錄B.1)

       

      12

      沉降菌

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2013 (13.3.18)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》 
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》           GB 50073-2013 (附錄C)

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010(附錄F)

       

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(附錄E.8)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.5)

       

      醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法  GB/T 16294-2010

       

      《無菌醫療器具生產管理規范》YY0033-2000

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010(附錄B.1)

       

      13

      浮游菌

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2013 (13.3.18)

       

      《生物安全實驗室建筑技術規范》
      GB 50346-2011

       

      《潔凈廠房設計規范》  
       GB 50073-2013(附錄C)

       

      《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
      GB 50457-2008

       

      《實驗動物 環境及設施》 
      GB 14925-2010(附錄F)

       

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(附錄E.8)

       

      《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243-2002(附錄B.5)

       

      醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法  GB/T 16293-2010

       

      《無菌醫療器具生產管理規范》YY0033-2000

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010

       

      14

      檢漏

      《潔凈廠房設計規范》   
      GB 50073-2013( 附錄A.3.3)

       

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2013

       

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄D)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010(附錄B.6)

       

      15

      表面導靜電性能測試

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010 (E.9)

       

      16

      單向流截面風速不均勻速度

      《潔凈室施工及驗收規范》
      GB 50591-2010(附錄E.3)

       

      17

      靜電

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010 (B.10.2.1)

       

      18

      微振

      《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010 (E.10)

       

      19

      自凈時間

      《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010 (E.11)

       

      20

      自凈檢測

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (B.12)

       

      21

      氣流流型

      《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010 (E.12)

       

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (B.7)

       

      22

      隔離檢漏

      《潔凈室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (B.13)

       

      23

      氣密性

      《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010 (G.2)

       

      24

      手術室嚴密性

      《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2013 (13.3.9)

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