低溫消毒劑備案檢測-第三方檢測機(jī)構(gòu)

國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市前需要自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》進(jìn)行網(wǎng)上備案、銷售。省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進(jìn)行形式審查，資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。中科檢測開展低溫消毒劑備案檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

低溫消毒劑備案檢測項(xiàng)目

有效成分含量、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值、金屬腐蝕性試驗(yàn)、微生物殺滅試驗(yàn)（微生物殺滅率、殺滅對數(shù)值）、現(xiàn)場試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)等

低溫消毒劑備案檢測評價內(nèi)容

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書，檢驗(yàn)報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學(xué)指示物，帶有標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

低溫消毒劑備案檢測服務(wù)優(yōu)勢

行業(yè)認(rèn)可：資質(zhì)齊全、大型研究型檢測機(jī)構(gòu)

硬件實(shí)力強(qiáng)：標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室，強(qiáng)大儀器平臺和數(shù)據(jù)庫、經(jīng)驗(yàn)豐富技術(shù)團(tuán)隊(duì)

技術(shù)優(yōu)勢：60余年技術(shù)沉淀、專注產(chǎn)品及材料分析測試，完善的技術(shù)解決方案

服務(wù)周到：專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國